
Mindray BeneFusion eSP Spritzenpumpe
- Spritzenpumpe der Mindray BeneFusion e-Serie für die Humanmedizin, für Erwachsene, Kinder und Neugeborene
- Spritzen von 2 bis 60 ml, optional 1 ml; Förderrate 0,01 bis 2.300 ml/h je nach Spritzengröße
- Infusionsgenauigkeit ≤ ±1,8 %, Okklusionsdruck in 15 Stufen von 50 bis 1.125 mmHg
- 3,5-Zoll-Farb-Touchscreen, Medikamentenbibliothek, WLAN-Anbindung an das Zentralsystem BeneVision CMS
- Ausführungen: Basis, SafeDose mit DERS, TCI und TIVA, PCA
- STK nach § 12 MPBetreibV
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- Hersteller:
- Mindray
- Kategorie:
- Anästhesiologie
- Unterkategorie:
- Infusions- & Spritzenpumpen
- Artikel-Nr.:
- 1477
Beschreibung
BeneFusion eSP – Spritzenpumpe der e-Serie
Die Mindray BeneFusion eSP ist eine Spritzenpumpe für die Gabe von Medikamenten, Lösungen, parenteraler Ernährung und Lipiden über einen intravenösen oder intraarteriellen Zugang. Sie ist für Erwachsene, Kinder und Neugeborene bestimmt und wird von geschultem Fachpersonal in professionellen Gesundheitseinrichtungen eingesetzt. Bedient wird sie über einen 3,5-Zoll-Farb-Touchscreen. Hersteller ist Shenzhen Mindray Scientific Co., Ltd.
Infusionsmodi und Funktionen
- Rate- und Zeitmodus, Dosismodus mit Dosisrate pro kg Körpergewicht und Minute, Stunde oder 24 Stunden
- Initialdosis, Mikroinfusion, intermittierende Infusion, Rampe und Dosis-Zeit-Modus
- TIVA, PCA und TCI als lizenzpflichtige Modi (siehe Ausführungen)
- Bolus, Spülen und KVO-Rate von 0,01 bis 5,0 ml/h; nach Ende der Infusion läuft die KVO-Rate 30 Minuten
- Relais-Infusion im Docking, zirkulär oder in festgelegter Reihenfolge, im Rate-, Zeit-, Dosis- und Mikroinfusionsmodus
- Medikamentenbibliothek und Medikamenteninformationsbibliothek mit farbcodierten Medikamentennamen
- Ereignisspeicher für 3.500 Ereignisse, bleibt bei Stromausfall erhalten
Ausführungen
- BeneFusion eSP (8521B-PA00177): Grundausführung
- BeneFusion eSP mit SafeDose und DERS (8521B-PA00178): Dosisfehler-Reduktion (DERS) mit harten und weichen Grenzwerten aus der Medikamentenbibliothek; mit der Software SafeDose Info lassen sich Infusionsparameter automatisch programmieren
- BeneFusion eSP TCI und TIVA (8521B-PA00180): zielgesteuerte Infusion (TCI) für Erwachsene und Kinder mit pharmakokinetischen Modellen, in der Gebrauchsanweisung genannt unter anderem Marsh sowie Kataria und Paedfusor für Kinder, dazu der TIVA-Modus
- BeneFusion eSP PCA (8521B-PA00179): patientengesteuerte Analgesie: Bolusanforderung über einen PCA-Taster mit Sperrzeit und Boluslimit; der PCA-Modus ist passwortgeschützt, der Bildschirm sperrt nach 20 Minuten ohne Bedienung, die Spritze wird mit einer Sicherungskappe gegen Entnahme gesichert
TIVA, PCA und TCI sind laut Mindray lizenzpflichtige Funktionen; sie gehören zur jeweiligen Ausführung.
Lieferumfang
- BeneFusion eSP in der gewählten Ausführung, deutsche Sprachversion
- Netzkabel (EU)
- Standard-Akku (Lithium-Ionen)
Nicht enthalten sind die Schienenklaue zur Befestigung an Infusionsständer oder Schiene, Spritzen und Verlängerungsleitungen sowie das Docking-System BeneFusion eDS.
Technische Daten
- Spritzengrößen: 1 ml (optional), 2, 3, 5/6, 10/12, 20, 30/35 und 50/60 ml
- Förderrate je Spritzengröße: 0,01–50 ml/h (1 ml), 0,01–150 ml/h (2/3 ml), 0,01–300 ml/h (5/6 ml), 0,1–800 ml/h (10/12 ml), 0,1–1.200 ml/h (20 ml), 0,1–1.500 ml/h (30/35 ml), 0,1–2.300 ml/h (50/60 ml)
- Genauigkeit: mechanisch ≤ ±0,5 %, Infusion ≤ ±1,8 % (mit Double-Dove- und B. Braun Original-Perfusor-Spritzen, Prüfung nach IEC 60601-2-24), Bolus ±2 % oder 0,05 ml
- Okklusionsdruck: 15 Stufen von 50 bis 1.125 mmHg (1.050 und 1.125 mmHg nicht bei 50/60-ml-Spritzen), maximal 1.350 mmHg
- KVO-Rate: 0,01 bis 5,0 ml/h; VTBI 0,01 bis 9.999,99 ml; Zeit 00:00:01 bis 99:59:59; Körpergewicht 0,1 bis 499 kg
- Display: Farb-TFT, 3,5 Zoll, kapazitiver Touchscreen
- Stromversorgung: 100 bis 240 V AC, 50/60 Hz, oder 10 bis 16 V DC
- Akku: Lithium-Ionen; bei 5 ml/h mindestens 5 Stunden (Standard-Akku) oder 11 Stunden (Smart-Akku); nach dem ersten Warnhinweis mindestens 30 Minuten Restlaufzeit
- Ladezeit am Netz bei ausgeschalteter Pumpe: höchstens 5 Stunden (Standard-Akku) bzw. 6 Stunden (Smart-Akku)
- Abmessungen (B × H × T): höchstens 257 × 150 × 73 mm
- Gewicht: höchstens 1,6 kg mit Akku
- Schnittstellen: Netzanschluss, Multifunktionsanschluss mit Schwesternruf, USB, WLAN IEEE 802.11a/b/g/n
- Schutz: Schutzklasse I, defibrillationsgeschütztes Anwendungsteil Typ CF, IP33
- Betrieb: 5 bis 40 °C, 15 bis 95 % relative Luftfeuchte
Mindray empfiehlt Double-Dove-Einmalspritzen (1, 5, 10, 20, 30, 50 ml), B. Braun Original-Perfusor-Spritzen (20, 50 ml) und B. Braun Omnifix Luer Lock Solo (2, 3 ml), als Verlängerung die B. Braun Original Perfusor Line. Andere Spritzen werden vor dem ersten Einsatz an der Pumpe kalibriert.
Optionales Zubehör
- BeneFusion Schienenklaue (Standard, 115-074975-00)
- Stapelzubehör mit Griff (115-070532-00), höchstens drei Pumpen übereinander
- Docking-System BeneFusion eDS (2 bis 16 Steckplätze) und Transfer-Dock BeneFusion tDS (115-074782-00)
- Schwesternrufkabel (009-009838-00)
- Infusionsständer (034-000321-00)
Wartung und Garantie
Infusionspumpen gehören zu den Medizinprodukten nach Anlage 1 der MPBetreibV. Sie brauchen eine sicherheitstechnische Kontrolle (STK) nach § 12 MPBetreibV; die Fristen richten sich nach der Herstellervorgabe. Die STK führen wir auf Wunsch durch. Der Akku wird in der Pumpe oder im Docking geladen; wird die Pumpe längere Zeit nicht benutzt, empfiehlt Mindray, den Akku zu entnehmen und kühl zu lagern, ideal bei 15 °C. Die Mängelhaftung von BelaMed für Neuware regelt § 11 unserer AGB.
Anwendungsbereiche
- Intensivstation und Intermediate Care
- Anästhesie und OP, mit der TCI-und-TIVA-Ausführung für die intravenöse Anästhesie
- Allgemeine Stationen
- Pädiatrie und Neonatologie
- Schmerztherapie mit der PCA-Ausführung
Versand und Service
Aufstellung, Inbetriebnahme und Einweisung übernimmt BelaMed auf Anfrage. Bei Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter +49 202 75 840 800 oder per E-Mail an info@belamed.de.
Zusätzliche Informationen
- Hersteller: Mindray (Shenzhen Mindray Scientific Co., Ltd.)
- Modell: BeneFusion eSP
- Typ: Spritzenpumpe (e-Serie), Humanmedizin
- Zustand: neu
- Patientengruppen: Erwachsene, Kinder, Neugeborene
- Zugang: intravenös oder intraarteriell
- Spritzengrößen: 1 ml (optional) bis 60 ml
- Förderrate: 0,01 bis 2.300 ml/h, abhängig von der Spritzengröße
- Infusionsgenauigkeit: ≤ ±1,8 %
- Bolusgenauigkeit: ±2 % oder 0,05 ml
- Okklusionsdruck: 15 Stufen, 50 bis 1.125 mmHg
- KVO-Rate: 0,01 bis 5,0 ml/h
- Infusionsmodi: Rate, Zeit, Dosis, Initialdosis, Mikroinfusion, intermittierend, Rampe, Dosis-Zeit; TIVA, PCA und TCI mit Lizenz
- Display: 3,5-Zoll-Farb-Touchscreen
- Vernetzung: WLAN IEEE 802.11a/b/g/n, BeneVision CMS
- Akku: Lithium-Ionen, mindestens 5 h (Standard) bzw. 11 h (Smart) bei 5 ml/h
- Stromversorgung: 100 bis 240 V AC oder 10 bis 16 V DC
- Abmessungen: höchstens 257 × 150 × 73 mm
- Gewicht: höchstens 1,6 kg
- Schutzart: IP33, Typ CF defibrillationsgeschützt
- Ausführung Basis: 8521B-PA00177
- Ausführung SafeDose, DERS: 8521B-PA00178
- Ausführung TCI und TIVA: 8521B-PA00180
- Ausführung PCA: 8521B-PA00179
- Lieferumfang: Pumpe, Netzkabel (EU), Standard-Akku, ohne Schienenklaue
- Prüfungen: STK nach § 12 MPBetreibV nach Herstellervorgabe
Häufige Fragen
Welche Spritzen kann ich verwenden?
Was leistet SafeDose mit DERS?
Wie lange läuft die Pumpe mit Akku?
Kann ich mehrere Pumpen kombinieren?
Worin unterscheidet sich die BeneFusion eSP von der eSP Vet?
Welche Prüfungen sind vorgeschrieben?
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