Esaote MyLab 60 – Ultraschallgerät - gebraucht & refurbished

Esaote MyLab 60 – stationäres Ultraschallsystem, gebraucht und aufbereitet

Das MyLab 60 ist ein stationäres Ultraschallsystem des italienischen Herstellers Esaote und gehört zur MyLab-Plattform, die in Praxen, MVZ und Kliniken weit verbreitet ist. Das hier angebotene System ist ein Gebrauchtgerät: Es wurde von uns geprüft, gereinigt und aufbereitet und wird mit zwei Schallköpfen ausgeliefert, die zusammen ein breites Untersuchungsspektrum abdecken – vom oberflächennahen Gefäß- und Weichteilbild bis zum Abdomen.

Für eine Praxis, die vom mobilen Kleingerät auf ein vollwertiges Standsystem umsteigt, ist das MyLab 60 ein typischer Einstieg: Sie bekommen ein ergonomisch bedienbares Standgerät mit zwei Schallköpfen zum Preis eines gut ausgestatteten Neu-Kompaktgeräts.

Lieferumfang

• Esaote MyLab 60 Grundgerät mit Monitor und Bedienfeld
• Linearschallkopf LA435
• Konvexschallkopf CA421
• Netzkabel
• Am Gerät vorhandene Dokumentation
• Prüfprotokoll der elektrischen Sicherheitsprüfung

Weitere Schallköpfe, Gel-Halter, Drucker oder ein Fußschalter sind nicht Teil des Lieferumfangs – fragen Sie uns nach dem, was Sie zusätzlich brauchen. Da es sich um ein Gebrauchtgerät handelt, nennen wir Ihnen den genauen Umfang und Zustand des aktuell verfügbaren Systems vor dem Kauf.

Die beiden mitgelieferten Schallköpfe

• LA435 – Linearschallkopf, 6,0–18,0 MHz. Der hochfrequente Linearschallkopf für oberflächennahe Strukturen: Gefäße, Schilddrüse, Weichteile und Bewegungsapparat (MSK) sowie pädiatrische Fragestellungen. Je höher die Frequenz, desto feiner die Auflösung – dafür sinkt die Eindringtiefe.
• CA421 – Konvexschallkopf, 3,5–5,0 MHz. Der klassische Abdomen-Schallkopf: niedrigere Frequenz, größere Eindringtiefe und ein nach unten hin breiter werdendes Bildfeld. Eingesetzt für Abdomen und Geburtshilfe.

Die beiden Schallköpfe ergänzen sich – der Linearschallkopf löst nah an der Oberfläche fein auf, der Konvexschallkopf kommt tief. Genau diese Kombination deckt den Alltag der meisten Praxen ab.

Technische Einordnung und Normen

Die MyLab-Systeme sind nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG als Medizinprodukt der Klasse IIa eingestuft. Elektrisch sind sie nach EN 60601-1 als Geräte der Schutzklasse I ausgeführt; die Schallköpfe sind Anwendungsteile vom Typ B beziehungsweise BF, ein EKG-Anwendungsteil ist vom Typ CF. Das Gehäuse ist nicht spritzwassergeschützt (IPX0) – das System darf weder Regen noch Nässe ausgesetzt werden, und es gehören keine Flüssigkeitsbehälter darauf.

Angewandte Normen laut Herstellerunterlage: EN 60601-1 (Sicherheit), EN 60601-2-37 (besondere Anforderungen an medizinische Ultraschall-Diagnostikgeräte), EN 60601-1-2 (elektromagnetische Verträglichkeit), EN 61157 (Angabe der akustischen Ausgangsleistung) und EN ISO 10993-1 (Biokompatibilität der patientennahen Materialien).

Bildgebung und Bedienung

Die MyLab-Plattform bringt eine Reihe von Bildgebungsverfahren mit, unter anderem Panorama-Darstellung (VPan), Compounding (M-View), Trapez-Darstellung, kontrastmittelspezifische Bildgebung (CnTI) und – bei entsprechender Ausstattung – 4D-Volumenbildgebung. Welche dieser Optionen auf dem angebotenen Gerät tatsächlich freigeschaltet sind, hängt vom Softwarestand und vom Lizenzumfang des einzelnen Systems ab. Wir sagen Ihnen vor dem Kauf, was auf diesem Exemplar verfügbar ist – bitte planen Sie keine Option ein, die wir Ihnen nicht ausdrücklich bestätigt haben.

Bedienseitig ist das MyLab 60 auf lange Untersuchungstage ausgelegt: Der Monitor ist höhenverstellbar, das Bedienfeld lässt sich in der Höhe anpassen und um 50 Grad schwenken. Presets und Direktwahltasten verkürzen den Weg zur passenden Voreinstellung.

Reinigung, Wartung und wiederkehrende Prüfungen

Für die Schallköpfe gelten Herstellervorgaben, deren Missachtung teuer wird: Schallköpfe dürfen niemals gas-, hitze- oder flüssigkeitssterilisiert werden – diese Verfahren zerstören den Schallkopf dauerhaft. Der Schallkopf darf außerdem nicht vollständig in Flüssigkeit eingetaucht werden, weil er nicht wasserdicht ist. Ist ein Schallkopf heruntergefallen oder angestoßen worden, darf er laut Hersteller erst wieder verwendet werden, nachdem eine Ableitstrommessung die elektrische Sicherheit bestätigt hat. Zur Reinigung und Desinfektion gilt die Esaote-Unterlage „Transducers and Consumables“.

Zur Rechtslage, weil hier oft Falsches steht: Diagnostische Ultraschallgeräte sind weder in Anlage 1 noch in Anlage 2 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung aufgeführt. Eine sicherheitstechnische Kontrolle (STK) nach § 12 MPBetreibV oder eine messtechnische Kontrolle (MTK) nach § 15 MPBetreibV ist für sie also nicht schon kraft Gesetzes vorgeschrieben – sie kann sich nur aus einer Vorgabe des Herstellers ergeben. Was in jedem Fall gilt, ist die Instandhaltung nach § 7 MPBetreibV: Wartung und Inspektion nach den Angaben des Herstellers, dazu die Prüfung der elektrischen Sicherheit (DGUV Vorschrift 3, Messverfahren nach DIN EN 62353). Esaote schreibt wiederkehrende Wartungs- und Sicherheitsprüfungen durch geschultes Personal vor; ein festes Intervall nennt das allgemeine Sicherheitshandbuch nicht, das erfährt man beim Esaote-Service.

Vor der Auslieferung prüfen wir die elektrische Sicherheit, kontrollieren die Bildqualität beider Schallköpfe und dokumentieren das Ergebnis. Auf Wunsch übernehmen wir auch die wiederkehrenden Prüfungen im laufenden Betrieb. Die Mängelhaftung vereinbaren wir individuell im Angebot – auf Wunsch mit sechs Monaten Mängelhaftung oder der BelaMed-Funktionsgarantie „6+6“ (§§ 11, 12 unserer AGB).

Anwendungsbereiche

• Allgemeinmedizin und Innere Medizin – Abdomen-Sonographie
• Gefäßdiagnostik und Phlebologie
• Schilddrüse und Weichteile
• Orthopädie und Sportmedizin (MSK)
• Pädiatrie
• Gynäkologie und Geburtshilfe
• Zweitgerät für Nebenräume oder Bereitschaftsdienst

Versand und Service

Der Versand erfolgt als Standgerät per Spedition oder nach Absprache per Abholung; wir sichern das System transportgerecht. Bei Fragen zur Ausstattung, zu weiteren Schallköpfen oder zur Einbindung in Ihre bestehende Dokumentation erreichen Sie uns telefonisch unter +49 202 75 840 800 oder per E-Mail unter info@belamed.de. Da jedes Gebrauchtgerät ein Einzelstück ist, lohnt sich der kurze Anruf vor der Bestellung – wir nennen Ihnen Zustand, Softwarestand und Lizenzumfang genau dieses Exemplars.